RoHS令检测方法的优缺点
发布时间2018-05-07 浏览次数：659
X射线荧光光谱分析术不具有破坏性，谱线简单易看目了然，X射线荧光光谱仪能够不需要提前行化学处理实时对样品行鉴别。
所有采用光谱分析术的都不能避免光谱和背景的干扰。根据原子内层电子跃迁释放的能量和谱线行的XRF分析术，光谱简单，谱线之间较少干扰，通常是试样基体矿物效应和自身元素的增强吸收效应干扰。矿物效应般运用熔融制样来降低和消除影响，自身元素的增强吸收效应则是运用扩大稀释的比例或基体校正模式来降低或消除影响。
这种方法运用的普遍，例如：张香荣采用了试样与熔剂按1：10的比例熔融制样，得出炉渣及原材料中存在的8种成分。背景扣除的正确与否需要根据分析样品的基体、背景的位置、含量的多少慎重选择。对于相同品种、相同品名的样品行检测时，背景差异不会很大，峰背相对小的时候，可以不用扣背景，如果选择不慎将会得出错误的结果。例如：魏培德采用了公共背景法分析样品中存在的11种元素，通过合理的延长公共背景点的测量时间，减少了背景测量可能出现的随机误差，而且也有效的降低了检出限。
此次术具有破坏性，却能够的得到检测结果。因为虽然用气相色谱仪能够检测些特殊的化合物，不受其他符合复杂基质的干扰，但通过用相同的检测器不能同时检测多类化合物。但是采用气相色谱质谱联用术提取离子色谱、选择离子行检测等可以降低化学噪声对测试的影响，分离出总离子图上没有分离开来的色谱峰。而且经过多次测试表明质谱仪定量分析大分没有气相色谱仪，而气相色谱质谱联用可以运用同位素稀释和内标术，使定量分析结果度更。气相色谱质谱联用仪在些低浓度的定量分析中，度又于气相色谱仪。所以运用气相色谱和质谱联用术能更加准确的检测电子电器产品中残留的有害物质。
何色谱术中都有两个相是流动相和固定相。用种气体作为流动相，就叫做气相色谱。此术分离效率；检测灵敏度；可应用范围广。但单使用不能得出肯定结果，须要和其他方法结合使用。
质谱术是用电场和磁场将运动的离子按其的电荷比分离开来行分析检测，从而通过准确质量，确定这种离子的化合物组成。
此术根据的原理是在酸性溶液中，六价铬与二苯基二氨发生化学反应，生成紫红色物质，然后通过使用分光光度计算其吸光度就可以确定物质的含量。
比色法操作简单，但不适用于所有的镀种，只能用于成分简单的、显色明显的、不容易受到干扰的溶液。还有些有颜色添加剂的溶液也是无法测试。
将不同波长的红外射线照射到被检测物品的分子上，些特定波长的红外射线会被吸收去，形成特的红外吸收光谱。每种分子都有其特的红外吸收光谱，根据这个原理可以对分子行鉴定和分析。此术扫描速度快；分辨率；灵敏度；检测物品的状态不受限制；对样品没有破坏性；仪器操作简单。可是容易受羟基的影响，般对检测含水分子的物质有定的干扰；在行定量分析的误差大；对图谱的观测要求，需要定的经验。
此术是根据各种元素的原子(离子)在热的激发下或者在电的激发下，发射有不同特征的电磁辐射，根据此结果行元素的定性和定量分析。这种术可以通过个样品的激发使多种元素同时检测出来，不同的元素会发射出具有不同特征的谱线，可以根据谱线行更步的测定；分析样品的速度很快；具有良好的选择性，对些相似的元素分析；检测时需要的样品量较少，适用于样品数目大时行多组分别检测，尤其是在定性分析方面有着的。但影响谱线强度的因素很多，在对标准参比的组分要求很，会有定的误差，容易出现测试结果的偏差；非金属元素不适合运用此方法行试验；只能分析被检测物的元素，不能行形态结构的检测；对含量浓度较大的被检测物分析不。